Mais pessoas na televisão

• Pode 19, 2024

Ultimamente, sou fã das várias séries do canal The Learning Channel, "Little People, Big World" e "The Little Couple". É bom ver programas que celebram pessoas com deficiência, sem piedade, vivendo suas vidas como todo mundo - mesmo que a CPT pareça se concentrar amplamente em pessoas de baixa estatura, mas pode ser bom focar em uma seção da população com deficiência de cada vez, particularmente uma parte da população com deficiência que não é tão notada ou acomodada quanto a resto de pessoas com deficiência.

Ainda assim, espero que este seja apenas o começo e vários canais tomem conhecimento da liderança da TLC em histórias como essas, continuando a tecer um fio mais longo de conscientização sobre a deficiência, estendendo-se a outras experiências de vida sobre a deficiência

Devo admitir que gosto de defender e treinar pessoas de todos os status de habilidade, mas aprendi ainda mais com esses dois exemplos televisionados de viver a vida ao máximo, independentemente da altura além das minhas experiências pessoais. Esses e outros programas sobre pessoas pequenas, como preferem ser chamados, me dão mais informações sobre minha falecida amiga Jeannie, que era de baixa estatura aos 3'9 ". Os desafios que ela enfrentou e que são enfrentados por pessoas de baixa estatura são um pouco diferentes em comparação com outras deficiências, particularmente como a minha como usuário de cadeira de rodas ou amputado.Em geral, a baixa estatura nem sempre é reconhecida e acomodada, assim como outras deficiências.

Minha querida amiga Jeannie sempre foi ótima viajando para diferentes conferências e parecíamos nos encontrar no meio, ajudando onde o outro precisava. As coisas que eu precisava ser mais alta para transferir para dentro e para fora da minha cadeira de rodas eram muito altas para Jeannie manobrar sem o seu banco portátil. Coisas que ela precisava baixou para ela, como o fio de uma banheira, eram demasiado baixos para mim e meu banco de transferência chuveiro. Ainda assim, conseguimos ser o melhor companheiro de viagem para o outro nessas circunstâncias.

E havia coisas em que ambos precisávamos de assistência, não importa como tentássemos. Eu rio, lembrando que sempre precisávamos de um mensageiro para mover nossas toalhas em um quarto de hotel para um nível mais baixo, ou então arriscava jogar sabão na parede (possivelmente batendo na cabeça) tentando trabalhar as toalhas. Nossas travessuras para evitar pedir ajuda invariavelmente terminavam conosco, rindo e sem fôlego antes de engolir orgulho e ligar para a recepção para obter assistência. Você pensaria que após essa rotina, saberíamos melhor, mas às vezes você esquece quando está com amigos.

Tenho certeza de que a pessoa na sala ao lado pensou que algumas crianças estavam se divertindo no banheiro ao lado, jogando coisas ao redor. Não éramos crianças, mas quase sempre encontramos maneiras de transformar nossos desafios mútuos em um tipo divertido de caos. E aprendemos uns com os outros como crianças compartilhando novas experiências uns com os outros - um passo de cada vez.

Admito que, ao assistir essas séries do TLC, minha consciência sobre os problemas complexos das pessoas pequenas foi levantada além do que a amizade de Jeannie me ensinou antes que ela falecesse de problemas cardíacos.

Pelo que aprendi com Jeannie e esses programas, a área de saúde é uma das áreas mais preocupantes para as pessoas pequenas. Pode ser um desafio conectar-se a profissionais médicos que possuem o conhecimento e o treinamento especializados necessários para abordar questões médicas relacionadas às várias formas de nanismo, e existem muitas formas. Obter seguro de saúde também pode ser difícil, assim como é para meus amigos com paralisia cerebral. Gostaria de saber se a reforma da saúde ajudará nessa área, por mais controversa que possa ser agora? Estima-se que existam 200 tipos de nanismo que ainda não foram totalmente pesquisados, incluindo nanismo primordial, no qual se baseiam outros documentários do TLC.

A adoção de uma criança com problemas relacionados à baixa estatura significativa também pode causar problemas financeiros e de custo com assistência médica a famílias esperançosas. O custo da adoção de uma criança anã que enfrenta cuidados de saúde proibitivos cria obstáculos para as famílias que desejam iniciar adoções dentro da população. Da mesma forma, os potenciais pais anões adotivos enfrentam os mesmos obstáculos na adoção de crianças de tamanho médio se elas próprias não puderem ou optarem por não ter seus próprios filhos biológicos.

No que diz respeito à educação, existem bolsas de estudo e subsídios para a maioria das pessoas com status minoritário, incluindo várias deficiências, como espinha bífida, deficiências visuais e afins, mas ser uma pessoa pequena ou ter nanismo muitas vezes não atende aos critérios de qualificação em muitos níveis.


Estou ciente de que existem duas grandes organizações para apoiar e defender pessoas com nanismo e outras formas de baixa estatura significativa. A Little People of America (LPA) é uma organização sem fins lucrativos que fornece apoio e informações para pessoas com nanismo e suas famílias. A associação ao LPA é limitada a pessoas de 10 a 10 anos ou menos, suas famílias ou aqueles que "demonstram um interesse bem fundamentado em questões relacionadas ao nanismo".

O LPA foi iniciado informalmente quando, em 1957, o ator de baixa estatura Billy Barty chamou outros de baixa estatura para se juntar a ele em uma reunião de uma semana em Reno, Nevada. Aquela reunião original de 21 pessoas se transformou em Little People of America.

Coalition For Dwarf Advocacy, outra organização dedicada à defesa de pessoas de baixa estatura, oferece experiência e apoio para defender uma infinidade de questões que afetam as pessoas pequenas e suas famílias. Além disso, parte da missão da CODA inclui ser capaz de beneficiar não apenas a população de anões, mas todas as pessoas de baixa estatura que não são classificadas como anões que ainda enfrentam desafios significativos no estilo de vida.

As pessoas retratadas nos shows do TLC são exemplos de viver em grande escala e com baixa estatura. Eles merecem elogios por retratar exemplos realistas de pessoas pequenas que lutam e são bem-sucedidas como qualquer outra pessoa através de tantas questões da vida à sua maneira. E esses programas são um exemplo de motivação para todas as pessoas, com ou sem deficiência, enfrentando desafios relacionados à saúde, emprego, educação e acessibilidade.

Eu gostaria que outras redes mostrassem retratos ainda mais positivos e realistas de pessoas em cadeiras de rodas, amputados ativos e outras pessoas com deficiência, vivendo suas vidas além dos limites. Seria dar às pessoas sem experiência deficiência uma olhada em nossos respectivos mundos e uma oportunidade segura para aprender sem sentir como eles estão boquiabertos ou fazer perguntas estranhas.

No entanto, espero que isso nos amplie a oportunidade de estarmos abertos a fazer e responder perguntas uns dos outros, percebendo que não somos tão diferentes. Fazer perguntas e observando são como nós aprendemos. E nenhuma pergunta é burra. Não faz sentido evitar perguntar e permanecer sem instrução.

Como nos medimos na área de ampliar a conscientização sobre a deficiência? Estamos abertos a oportunidades de aprendizagem e de ensino, ou estamos de portas fechadas que frustram mentes curiosas. Sejamos todos grandes o suficiente para aprender e ensinar uns aos outros, compartilhando os triunfos e desafios de nossas vidas. Isso provará ainda que não somos tão diferentes na imagem maior.

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