Defesa de crianças com necessidades especiais
É nosso primeiro e mais agradável trabalho ser pais de nossos filhos com necessidades especiais. Toda pessoa em uma família tem uma perspectiva única do resto, e as crianças geralmente não têm idéia de por que nos concentramos tanto nas habilidades que parecem mais difíceis de realizar.

Não é apenas durante a adolescência que, pela mãe, todo conselho é crítica. As crianças que participam regularmente de intervenções precoces, terapias, planos de educação especial ou outros programas precisam ouvir que nós as admiramos e respeitamos. Eles podem se beneficiar mais de nossas afirmações do que da terapia de especialistas de renome mundial.

Não há problema em reconhecer os esforços deles e informá-los que você entende que qualquer trabalho que eles estão fazendo é difícil e que eles estão fazendo um bom trabalho, independentemente do nível esperado de progresso ou sucesso. Diga a eles que eles podem dizer "Não!" ou "Chega!" e que você deseja que eles comuniquem isso a qualquer pessoa que esteja trabalhando com eles. Diga a eles que todos desfrutamos e merecemos um dia fácil ou algumas horas de folga e que muitas pessoas na família se sentem irritadas quando são levadas longe demais.

Às vezes, ficamos tão envolvidos na educação de profissionais da área médica e educacional, nossos vizinhos, departamentos de parques e família extensa quanto ao diagnóstico de nossos filhos, que esquecemos de enfatizar também seus talentos, habilidades, interesses e objetivos pessoais. Não é fácil lembrar que precisamos ser defensores da expressão plena de emoções e atitudes humanas de nossos filhos, e isso inclui apoiar, no entanto, uma criança permite que um profissional ou membro da família saiba que eles já tiveram o suficiente do trabalho de terapia ou intervenção.

Agendar um horário para brincar, se divertir e até mesmo ficar entediado pode nos ajudar a aprender mais sobre as preferências e prioridades de nossos filhos e nos colocar de volta em contato com os nossos. Quando meu filho começou a protestar a cada consulta de terapia que trabalhava na grande bola de terapia, perguntei ao fisioterapeuta se havia alguma alternativa a ela. "Ah, sim", ela disse. "Equitação terapêutica." Ele amava a alternativa, e sua irmã também.

A defesa de crianças com necessidades especiais deve sempre começar com a criança no centro, com a família assumindo a liderança. Às vezes, existe uma alternativa quando a criança resiste à terapia ou outras intervenções que realizam mais do que o que é oferecido pela primeira vez. A maioria dos pais que conheço tem histórias semelhantes às nossas - não é tão fácil lidar com tantas questões diferentes, criando apoio, incentivo e oportunidades na vida jovem de uma criança.

Quando houver resistência ou desinteresse das escolas ou de outros programas em fornecer serviços ao seu filho, encontre organizações que desenvolveram estratégias de advocacy que funcionam em situações difíceis. Alguns oferecem treinamento de apoio aos pais e tópicos sobre planejamento centrado na criança que fazem muita diferença para os nossos filhos à medida que crescem.

Procure em sua biblioteca pública, livraria local ou revendedor on-line livros como: Sem Pena: Pessoas com Deficiência Forjando um Novo Movimento de Direitos Civis e A Nova História da Deficiência: Perspectivas Americanas (História da Deficiência).


6 por '15
Seis metas até 2015: emprego; Vida comunitária; Educação; Transição; Saúde; Primeira Infância
//sixbyfifteen.org/six-goals-by-2015/

Sem Pena (Drew Morton Goldsmith)
//www.youtube.com/watch?v=R3DwCn6VeZY

Instruções De Vídeo: Exército auxilia crianças com necessidades especiais por meio da equoterapia (Pode 2024).