Autismo, e agora? A cartilha para os pais - resenha do livro

• Pode 18, 2024

Embora o autismo faça parte da minha vida há oito anos, ainda encontrei Autismo: e agora? A cartilha para os pais útil para mim como pai. Relatei questões familiares no capítulo 6, quando mencionou, "Os avós têm um momento particularmente difícil com o diagnóstico. Os avós também têm a desvantagem de ter vivido em uma época em que o autismo era essencialmente um assunto tabu. Na época, essa deficiência era uma espécie de flagelo para a família e, como tal, , alguns avós podem ficar tentados a "culpar" os genes do genro e / ou as habilidades parentais do genro."Isso é parte da razão pela qual não tenho contato com minha própria família. Muitos simplesmente não compreendem o autismo.

Alguns dos capítulos Autismo: e agora? A cartilha para os pais são apenas duas páginas. Existem algumas fotografias em preto e branco e desenhos de bonecos nas páginas. Os autores deste livro têm um filho de 14 anos com autismo, eles estiveram lá, o entenderam e querem ajudar as famílias recém-diagnosticadas nos primeiros passos ao adquirir o diagnóstico.

Existem dez capítulos, glossário e acrônimos, uma nota sobre os autores e ilustrador, bem como uma retrospectiva de sua jornada para o autismo. O prefácio menciona oferecer informações sobre o que você pode esperar e esperar que os leitores se sintam validados em suas próprias lutas. Autismo: e agora? A cartilha para os pais é uma leitura fácil que não é esmagadora. É o livro ideal para terapeutas, grupos de apoio, oficinas, professores e familiares. Como muitos recebem o diagnóstico ou menção da palavra "autismo" em um relatório de um SLP (Speech Language Professional), isso seria perfeito para os terapeutas darem aos pais quando novos neste processo.

Introdução - aqui menciona os leitores que se enquadram em uma das quatro categorias que se beneficiariam com este livro. Pais de crianças recém-diagnosticadas, educadores que não conhecem o autismo, amigos e familiares e pais que procuram respostas para os atrasos no desenvolvimento de seus filhos. Também uma breve menção dos outros diagnósticos que se enquadram no espectro do autismo, como o PDD-NOS (este é um distúrbio generalizado do desenvolvimento, não especificado de outra forma.

Capítulo 1 - Obtendo um diagnóstico - alguns exames médicos que você possa precisar para seu filho e os profissionais que você verá nesta fase inicial. Exames de sangue e urina, ressonância magnética (RM) e eletroencefalograma (EEG). Os terapeutas incluem fala, ocupacional (OT), físico e audiologista. Sei por experiência própria que a maioria das crianças autistas parece surda e um médico, professor de pré-escola ou outro profissional insistirá em que você tenha testado a audição. Isso realmente não é uma tarefa fácil para uma criança com atrasos. Pessoalmente, nenhum dos meus filhos nunca teve uma ressonância magnética ou eletroencefalograma. Este capítulo contém alguns parágrafos sobre como sentir raiva e se perguntar quando fica melhor.

Capítulo 2 - O Básico - existem diagramas de um cérebro discutindo o processamento de informações sensoriais. Este capítulo também discute fatores genéticos e ambientais, estatísticas, opções de tratamento e pesquisa.

Capítulo 3 - Opções Médicas e Terapêuticas - psicoterapia, medicação (meu filho, 4 anos depois, toma medicação), conselhos conflitantes, terapias alternativas e dicas para lidar com os pais.

Capítulo 4 - Educação Especial - Intervenção precoce, também conhecida como EI, transição para a pré-escola pública e perguntas frequentes sobre essas transições. É crucial, nesta fase, obter um diagnóstico precoce e ajudar no sistema. Ele discute as opções de colocação, observando programas, transporte e questões de treinamento do banheiro. Uma dica no final desta seção é um ótimo conselho: leve uma foto para a reunião do IEP (Programa de Educação Individualizada) para que os profissionais possam ver a criança que estão discutindo. Tenho dois cadernos grandes com as fotos dos meus filhos colocadas na frente de cada um.

Capítulo 5 - Defendendo as necessidades de seu filho - Este é um resumo rápido de duas páginas com idéias para direcioná-lo na direção certa, como grupos de suporte e como trabalhar o sistema.

Capítulo 6 - Questões familiares - Outro resumo de duas páginas mencionando irmãos, avós e familiares. Isso lhe dá uma idéia de como eles podem reagir ao termo autismo e dicas para suavizar isso.

Capítulo 7 - Dicas úteis e estratégias de enfrentamento - comunicação, rotina consistente, situações difíceis, desafios sensoriais, regressões, recursos visuais e uma lista espirituosa para os pais de dez maneiras de manter um nível saudável de sanidade. Estas são sugestões que eu não tentei. "Sente-se em seu carro estacionado com óculos de sol e aponte um secador de cabelo para carros que passam. Veja se eles diminuem a velocidade." Duvido que isso funcione com segurança para mim em Los Angeles!

Capítulo 8 - Recursos - esta é uma lista alfabética de organizações com nome, endereço, telefone, fax e endereço na Internet. Existem também algumas organizações online para solicitar produtos.

Capítulo 9 - Leitura Recomendada - a lista é agrupada em categorias como livros para irmãos, recursos para professores, guias de família, livros escritos por pessoas com autismo, síndrome de Asperger, medicamentos, desafios para dormir e higiene pessoal.

Capítulo 10 - O Futuro - isso ajuda outros pais a saberem que eles não são os únicos a se perguntar se seu filho será capaz de manter um emprego ou andar de carro.

Glossário e Acrônimos - AAC - Comunicação Aumentativa Assistiva, meu filho fez uma avaliação e agora recebe serviços para isso. Isso seria para uma criança não verbal. ADA, Lei dos Americanos com Deficiências, DD - Deficiências do Desenvolvimento, NT - é assim que os pais se referem a crianças normais, termo real significa neurologicamente típico, PECS - Picture Exchange Communication System, tátil - relacionado ao sentido do tato.

A jornada de uma família para o autismo - os autores compartilham sua experiência desde a fase de diagnóstico aos três anos de idade, incluem fotos, uma lista de sinais de autismo que perderam (não desejando abrir presentes, dificuldade em amamentar, fascínio por luzes no teto e ventiladores de teto), negação, ciclo de tristeza. Esse ciclo inclui negação, culpa, vergonha, isolamento, pânico, raiva, barganha, esperança, aceitação, choque e depressão.

Minha cópia tinha muitas seções destacadas e ajudou a refletir de volta ao estágio inicial de diagnóstico de cada um dos meus filhos. Eu o vendi junto com alguns outros livros no ebay. Aprendi algumas dicas para oferecer a outras pessoas, pois o professor aponta novas famílias em minha direção. Depois de terminar com Autismo: e agora? A cartilha para os pais Eu sugeriria o livro de Elizabeth Gerlach, intitulado Autism Treatment Guide.

Publicado anteriormente no Epinions

Autismo: e agora? A cartilha para os pais está disponível a um preço baixo de US $ 6,49 no Special Needs Project. Eles estão localizados em Santa Barbara, CA. Vi suas mesas em muitas conferências ao longo dos anos e fiz compras pessoalmente no site deles. Minha revisão de sua loja online.

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