Diretrizes de rotulagem da FDA para sabão

• Pode 17, 2024

A Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos de 1938 foi assinada por FDR em meio a um protesto público crescente por proteção do consumidor contra curas de charlatanismo e produtos cosméticos que causaram danos ao invés de curar ou melhorar o usuário. O ato foi desenvolvido para proteger o público de produtos que fizeram alegações infundadas ou fraudulentas ou que causaram danos devido à inclusão de ingredientes nocivos. O ato abrangeu o amplo escopo do que é consumido ou ingerido como alimento e dos ingredientes usados ​​para tratar, curar ou melhorar esteticamente.

Embora essa nova lei tornasse ilegal para os fabricantes a inclusão de ingredientes em produtos que poderiam ser prejudiciais a um público inocente, ainda não foi até que ela fosse alterada para incluir - a alteração de pesticidas de 1954, a alteração de aditivos alimentares de 1958 e a cor Alterações aditivas de 1960 - que a lei se tornou específica por natureza, exigindo que os fabricantes usassem apenas ingredientes (que incluíam aditivos e cor) na fabricação que pesquisas anteriores revelaram ser seguras para o consumo público.

No entanto, não foi até The Fair Packaging Act de 1967 que diretrizes rígidas de rotulagem se tornaram práticas de fabricação padrão que exigiam que os fabricantes adquirissem os ingredientes usados ​​na fabricação e processamento de seus produtos - e, para esse fim, respondessem a um determinado padrão e divulgação ao público que comprou seus produtos. O que esse ato fez mais do que qualquer outra coisa foi inaugurar a era da 'verdade na rotulagem', que responsabilizava os fabricantes por garantir que os produtos que eles trouxeram para o mercado eram seguros para os consumidores, garantindo que os ingredientes usados ​​nos produtos fossem testados e considerados seguro, que o processo de fabricação não expôs os ingredientes do produto a contaminantes e exigiu uma lista de todos os ingredientes, juntamente com as informações de contato da empresa em todos os itens utilizados para fins alimentícios, medicamentos e cosméticos.

Sabão comum não é um cosmético ou medicamento

Os fabricantes que criam sabonetes ainda são responsáveis ​​por criar um produto seguro. Sabão que não reivindica fazer nada além do objetivo a que se destina, ou seja, como um agente de limpeza não é um cosmético sob as diretrizes da FDA e não está sujeito às rigorosas diretrizes de rotulagem de cosméticos. Em vez disso, é regulamentada pela US Consumer Product Safety Commission, uma agência reguladora federal independente encarregada de proteger o público contra riscos irracionais de ferimentos e mortes associados a produtos de consumo. A Lei Federal de Produtos Perigosos dá jurisdição à CPSC por regulamentar "... todas as substâncias não-químicas e não-medicamentosas usadas em casa".

Sabões que são cosméticos ou medicamentos

No entanto, existem exceções a isso. Depois que um fabricante usa palavreado que afirma que o sabão tem um uso especial diferente daquele a que se destina - como alegar que o sabão possui propriedades hidratantes especiais ou que trata ou cura uma determinada condição da pele, o sabão conforme a rotulagem não é mais apenas sabão comum, mas agora é um cosmético ou mesmo um medicamento e está sujeito às diretrizes regulatórias de cosméticos e medicamentos. Além disso, o que diferencia o sabonete comum dos sabonetes cosméticos é como eles devem ser rotulados. Um sabão que afirma ter propriedades especiais que melhoram ou alteram a estrutura molecular do usuário deve ser rotulado com ingredientes listados no formato Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos. Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos AKA INCI, é uma convenção de nomenclatura especial que classifica os ingredientes usados ​​na fabricação de cosméticos e cuidados com o corpo com base em nomes científicos, latinos ou ingleses.

A Fair Packaging Act de 1967 estabelece diretrizes específicas para a rotulagem de produtos, que afirma que todos os produtos devem ter os componentes básicos listados abaixo. Observe que, se você estiver fazendo sabão regular, que não tem outra reivindicação que não seja um produto de limpeza, essas diretrizes se aplicam a você:


Esta declaração foi retirada do site da Comissão Federal de Comércio

"O FPLA exige que cada pacote de" bens de consumo "domésticos incluídos na cobertura do FPLA ostente uma etiqueta na qual exista:

* uma declaração identificando a mercadoria, por exemplo, detergente, esponjas, etc .;
* o nome e o local de atividade do fabricante, empacotador ou distribuidor;
* e a quantidade líquida de conteúdo em termos de peso, medida ou contagem numérica (a medição deve estar em unidades métricas e polegadas / libra). "




Links para Recursos

Site da FDA - sob a égide da FDA, o Centro de Segurança Alimentar e Nutrição Aplicada (CFSAN) / Escritório de Cosméticos e Cores regula a fabricação de produtos cosméticos CFSAN

Site da Federal Trade Commission com link para o Fair Packaging Act, que orienta como os fabricantes devem rotular mercadorias de consumo Federal Trade Commission

Requisitos regulamentares da FDA para rotulagem de cosméticos comercializados nos Estados Unidos Requisitos de rotulagem cosmética da FDA

OSHUN Fornece lista INCI de nomes comuns e nomes INCI de ingredientes utilizados na fabricação de produtos cosméticos e de sabão Oshun INCI List

Agência de Controle de Alimentos e Medicamentos dos EUA Agência de Controle de Alimentos e Medicamentos dos EUA

Os EUA.A Comissão de Segurança de Produtos para Consumidores é responsável por proteger o público de riscos não razoáveis ​​de ferimentos graves ou morte de mais de 15.000 tipos de produtos de consumo sob a jurisdição da agência.
Comissão de Segurança de Produtos de Consumo dos EUA