MTHFR C677T e aborto

• Pode 5, 2024

Se você sofreu um aborto espontâneo - ou aborto recorrente - pode ser aconselhável solicitar um teste MTHFR antes de planejar engravidar novamente. Existem dois tipos comuns de mutação no gene MTHFR e este artigo refere-se ao tipo MTHFR C677T (metilenotetrahidrofolato redutivo) mais comumente associado a aborto recorrente. A mutação do gene MTHFR é a mutação genética mais comum que afeta negativamente os mecanismos de coagulação do sangue. Sabe-se que a mutação afeta aproximadamente 5-10% (homozigotos) dos caucasianos.

A incidência de mutações no MTHFR pode ser substancialmente maior em mulheres inférteis, especialmente naquelas com perdas recorrentes. Se você tem um histórico familiar de doença arterial, trombose venosa ou tromboembolismo ou doença arterial coronariana pode ter um risco maior de transmitir o gene mutado.

Você pode transportar a mutação do gene MTHFR como uma única cópia (chamada heterozigótica) herdada de um dos pais ou como uma cópia dupla (chamada homozigoto), indicando que uma cópia foi herdada de ambos os pais. Ter uma cópia dupla da mutação genética é mais provável de causar perda de gravidez, mas alguns especialistas acreditam que as mulheres com uma única cópia também estão em risco, embora em um nível mais baixo.

O MTHFR é uma enzima essencial que é essencial para o organismo processar e eliminar uma substância tóxica chamada homocisteína que, se deixada acumular no organismo, está associada a perdas recorrentes, defeitos do tubo neural e natimortos.

Pessoas com a mutação do gene MTHFR não metabolizam adequadamente o ácido fólico e, portanto, o foco principal do tratamento são grandes doses de folato extra. Além do ácido fólico; a vitamina B12 e a vitamina B6 também são importantes para eliminar a homocisteína e todas estão presentes no suplemento de prescrição Folgard RX 2.2 comumente prescrito para mulheres positivas para MTHFR.

O Folgard RX 2.2 fornece 2,2 mg de ácido fólico, 25 mg de vitamina B6 e 500 mcg de vitamina B12 e é tomado duas vezes por dia. Mulheres com distúrbios digestivos que podem afetar a absorção podem querer considerar uma fonte sublingual desses nutrientes para garantir a ingestão adequada.

Se você tiver uma mutação no gene MTHFR (duplo) homozigoto, provavelmente a sua homocisteína também será testada, se for alta, o ácido fólico extra e outros nutrientes geralmente reduzirão os níveis. Alguns especialistas acham que a homocisteína deve ser testada novamente durante a gravidez, pois as várias alterações metabólicas da gravidez podem causar níveis aumentados sem controle.

Quando uma mutação homozigótica está presente, medicamentos anti-coagulantes como esse Lovenox geralmente são prescritos durante a gravidez - ou até a 34ª semana - para evitar aborto e complicações na gravidez. Para muitas mulheres com mutações no MTHFR, essa combinação de Lovenox, ácido fólico e vitaminas do complexo B lhes permitiu quebrar a cadeia de perdas recorrentes e ter um bebê saudável a termo.

Este artigo destina-se apenas a fins informativos e não se destina a diagnosticar ou substituir conselhos médicos para os quais você deve consultar um médico qualificado.

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