Recém-diagnosticado com diabetes tipo 1

• Pode 16, 2024

Meu filho foi diagnosticado com diabetes tipo 1 quando tinha 7 anos de idade. Foi muito útil poder falar com outras mães cujos filhos tinham diabetes dependente de insulina por alguns anos, para que eu pudesse me beneficiar das perspectivas que eles desenvolveram após as primeiras notícias chocantes. Se alguém da sua família tiver sido diagnosticado recentemente com diabetes juvenil, espero que as histórias abaixo forneçam um ponto de referência que o ajude a desenvolver um melhor entendimento das expectativas de outra mãe de criar um filho com diabetes nos primeiros meses.

Três dias após o diagnóstico, meu filho veio até mim e disse do nada: 'Insulina funciona, mãe. Eu me sinto melhor.' Ainda me emociona lembrar disso; Eu não tinha percebido o quão terrível ele se sentira nas semanas antes de começar a tomar insulina.

Eu ainda podia estar em transe um mês ou dois depois que ele foi diagnosticado - mas lembro-me de cerca de seis semanas depois que fomos à nossa primeira reunião do grupo de apoio ao JD, uma festa em que todos os lanches tinham receitas e contagens de carboidratos por porção ao lado de eles, e todas as bebidas e refrigerantes não eram calóricos. Ele nem caminhava até as mesas de comida comigo, e não acreditou em mim quando lhe disse que ele não era a única pessoa com diabetes lá. Já tínhamos participado de muitos eventos em que ele era a única pessoa com diabetes.

Então eu olhei em volta e comecei a apontar as crianças que estavam fazendo testes B / G - dezenas. Ele riu de mim pela décima vez que eu disse "Meu Deus! Há mais um!" E, é claro, para todas as crianças com diabetes, havia uma mãe com um filho, então eu não me sentia a 'única'. Eu não tinha percebido o que era um fardo pesado até estar cercado por uma comunidade inteira.

Provavelmente não há preocupação, dúvida, preocupação ou sentimento de que você não tenha tido eu mesma. Eu não sou tão facilmente sobrecarregado, mas a diabetes do meu filho parece ter sido o calcanhar do meu Achille. Não sei o que teria acontecido comigo sem esse grupo de apoio à família e as pessoas maravilhosas que conheci no grupo de discussão por e-mail Children with Diabetes. Eu sempre achei hilário que meus amigos e minha família dissessem que eu era tão forte e "levando isso tão bem" e um advogado tão bem informado. Nunca me senti tão vulnerável ou desinformado na minha vida adulta.

Fiquei tão surpreso ao saber que meu filho podia comer os mesmos lanches e bebidas que o restante de seu time de beisebol - seu endocrinologista pediátrico disse que provavelmente * precisava * deles. É claro que eu testei o seu B / G e, com certeza, ele gastou tanta energia correndo no campo esquerdo! E o mesmo se aplicava ao tae kwon do, futebol, basquete, tênis e golfe.

Desde que ele carregou duas latas de suco de maçã em seu kit para diabetes, caso ele faça algo atlético no calor do momento. Ele raramente precisava do kit de emergência com glucagon, mas sempre mantemos um deles à mão.

Levei isso para o lado pessoal quando meu filho teria uma leitura alta de B / G e mais ainda se tivesse uma leve baixa. Eu tive que desistir disso na primeira vez que ele se desculpou por ter um açúcar no sangue que eu achei perturbador. Eu pensei que escondia meus sentimentos dele, mas é claro que ele estava captando todos os sentimentos negativos que eu sentia. Decidi dizer a ele em voz alta como me sentia para que ele não preenchesse os espaços em branco com culpa; muitas vezes era algo como: 'aquela diabetes irritante - eu pensei que tinha descoberto, mas aqui está subindo (ou caindo) - é uma coisa boa que sabemos o que fazer sobre isso. "Dizendo em voz alta, assumindo a responsabilidade fora dele e de mim, me senti melhor, não cheguei lá da noite para o dia e, às vezes, tenho que começar do zero.

Meu filho desenvolveu diabetes dependente de insulina quando tinha 7 anos. Quando ele tinha 8 ou 9 anos, ele me acompanhou a uma reunião do grupo de apoio aos pais de Diabetes Juvenil, onde vários dos novos membros tinham recém-diagnosticados pré-escolares. Meu filho verificou o açúcar no sangue durante a sessão de perguntas e respostas e as novas mães notaram que seus dedos tinham calos neles. Ele foi até a mesa do lanche enquanto uma das mães novas do grupo comentava os calos, com lágrimas nos olhos.

Pedi ao meu filho que falasse sobre ela quando ele voltasse; ele levantou as mãos e disse "Nintendo!" Expliquei que ele testaria com apenas dois dedos para manter os outros "seguros" para seus videogames. Eu acho que também garantiu a eles que um garoto com síndrome de Down não só poderia explicar seu regime de diabetes para eles, mas também havia aprendido a priorizar o diabetes sem que ele tivesse total controle sobre sua vida normal.

Antes de seu tio dar a ele seu primeiro jogo da Nintendo, nossas avaliações no distrito escolar mostraram que meu filho não conseguia entender causa e efeito e não tinha várias outras habilidades necessárias para que ele fosse bom em jogar esses jogos. Quando perguntei a ele, um ou dois anos depois, o que ele diria às novas mães de bebês com síndrome de Down, seria bom prover aos filhos. "Nintendo" também foi sua resposta lá. E ficamos todos muito surpresos e encantados ao encontrar videogames em nossas festas do grupo de apoio ao Diabetes Juvenil, que apresentavam os cuidados com o diabetes como batalhas que vencessem.

Agora, existem jogos e aplicativos disponíveis para crianças e adolescentes com diabetes que os ajudam a entender e gerenciar o diabetes, bem como os jogos originais. Há pesquisas em andamento que resultaram em melhores opções de tratamento e que estamos determinados a resultar em uma cura ou várias curas para a doença. Até lá, faremos todo o possível para apoiar e incentivar nossos filhos que têm diabetes e colocá-lo no fundo da vida familiar possível.

Navegue em sua biblioteca local, livraria do bairro ou revendedor on-line para encontrar livros sobre como criar filhos com diabetes.

Cuidados de diabetes para crianças
//childrenwithdiabetes.com/clinic/care.htm

Para mães de um bebê recém-diagnosticado -
Fica Melhor
//www.deathofapancreas.com/2013/04/it-gets-better.html

Vida com diabetes tipo 1
Desafios todos os dias, magia todos os dias
//spoonful.com/type1

Por favor, por favor, assista a este vídeo sobre os sintomas da diabetes tipo 1
Diabetes tipo 1 consciente - Diabetes UK e JDRF UK
//www.youtube.com/watch?v=tYlQTylh_0M&feature=youtu.be

Cobertura de segurança My Glucagon
//www.diabeteshealth.com/read/2012/10/28/7691/my-glucagon-security-blanket/

Research Corner: Terminando o Jogo da Culpa do A1C
//insulinnation.com/treatment2/cure-insight/research-corner-no-longer-playing-the-a1c-blame-game/
//fb.me/6vCAaK9vR

Crescendo com diabetes: uma perspectiva juvenil
Krystal Boyea, embaixadora da juventude na América do Norte e no Caribe, junto à Federação Internacional de Diabetes
//tinyurl.com/7xjwldq

Departamento de Justiça dos EUA: Protegendo os Direitos dos Estudantes com Diabetes
//blogs.usdoj.gov/blog/archives/1418

Instruções De Vídeo: MEU FILHO(a) TEM DIABETES TIPO 1 E AGORA? (Pode 2024).