Doença renal policística

• Pode 16, 2024

De todos os problemas de saúde relacionados aos rins, um dos mais comuns é a doença renal policística, ou PKD, que é a quarta principal causa de insuficiência renal. Afeta todas as raças e é encontrada igualmente em homens e mulheres. É um distúrbio hereditário que resulta em sacos não cancerosos contendo líquido semelhante à água se formando nos rins. Esses sacos podem substituir lentamente grande parte dos rins, levando a uma séria perda da função renal. Uma porcentagem significativa de pessoas com essa condição sofre de insuficiência renal aos 60 anos de idade. A doença não tem cura no momento, mas existem vários tratamentos que podem ser usados.

Os rins não são os únicos órgãos que estão em risco de doença renal crônica. A doença pode se espalhar, causando cistos no fígado, pâncreas, baço, ovários e intestino grosso. Os cistos também podem aparecer no cérebro, possivelmente resultando em um aneurisma ou no coração, o que pode levar a um sopro cardíaco.

Existem vários sintomas associados à DRC, como pressão alta, dores de cabeça, dores nas costas ou nas laterais, abdômen inchado, sangue na urina, infecções freqüentes da bexiga ou nos rins e vibrações ou pancadas no peito. Tudo isso indica que um paciente pode ter DRC, mas a maneira mais eficaz, confiável, barata e não invasiva de diagnosticar a DRC é por meio de um exame ultrassonográfico completo. Em alguns casos, uma tomografia computadorizada e uma ressonância magnética podem detectar quistos menores que podem ser perdidos por um ultrassom.

Embora a DRC seja uma condição crônica, existem várias maneiras de lidar com ela. Entre os métodos mais bem-sucedidos estão medicamentos para ajudar a controlar a pressão alta associada, analgésicos e remoção de cistos cirúrgicos. Algumas mudanças básicas no estilo de vida também podem ajudar a reduzir sérios danos nos rins. À medida que os rins perdem mais função, a diálise pode ser necessária e um transplante renal pode ser necessário em algum momento.

A causa básica da DRC é uma irregularidade no nível genético, transmitida por um ou ambos os pais. Existe uma forma de PKD que é o resultado de mutação genética espontânea, mas isso é extremamente raro. Se algum dos seus pais tiver DRC, você deve estar atento aos sintomas e procurar um médico se algum deles se desenvolver. Existem várias variedades diferentes de PKD e um plano de tratamento dependerá da variante que você possui. O seu médico provavelmente o encaminhará a um nefrologista especializado em doenças renais e ele determinará o melhor curso de ação.

Instruções De Vídeo: Doença policistica renal (Pode 2024).