Sensibilização para a Síndrome de Down

• Pode 5, 2024

A conscientização e a defesa de pessoas com síndrome de Down de todas as idades geralmente começam quando os pais compartilham informações sobre seu lindo filho ou filha recém-nascida com familiares e amigos.

Felizmente, um grupo de pais local forneceu novos pacotes e brochuras para hospitais, consultórios de ginecologia e obstetrícia, pediatras, parteiras e assistentes sociais do hospital. Pode haver pais individuais que fazem visitas ao hospital ou em casa para mostrar apoio e compartilhar informações confiáveis ​​e atualizadas com aqueles que os contatam. Nem todas as correspondências de pais para pais são tão úteis quanto poderiam ser, mas algumas famílias não estão prontas ou podem não ser capazes de participar de uma reunião ou participar de um evento em que pudessem ver a verdadeira diversidade de crianças com síndrome de Down.

Pode ser mais fácil para os novos pais focarem na educação de irmãos e outras crianças na família primeiro. Os livros infantis usam linguagem e imagens simples que apresentam personagens com síndrome de Down como indivíduos, um dia de cada vez. Embora os adultos possam preferir estudar livros que apresentem todos os possíveis desafios já encontrados por aqueles que cresceram com um cromossomo 21 extra, mesmo os melhores não lhes darão uma descrição precisa de quem será seu filho ou filha.

Meu filho decidiu aumentar a conscientização, escrevendo suas idéias em sua página de angariação de fundos em Buddy Walk. Ele imprime cópias da página em nossa biblioteca pública, dobra a folha em quartos e as carrega para compartilhar com as pessoas que conhece. Seu primeiro objetivo era fazer com que 100 pessoas doassem US $ 1 cada - mas ele geralmente inclui que tudo bem se as pessoas guardarem seus dólares por uma boa dica para uma garçonete e que não há dinheiro para doar. Muitas vezes fico surpreso com o que ele escolhe escrever e com que profundidade se sente em relação a determinados assuntos. Ele ainda aumenta minha consciência todos os dias.

Compartilhar livros infantis com outros adultos da família oferece a eles expectativas mais realistas e esperançosas do que muitos dos artigos de base médica, discursos de vendas suplementares e livros de referência encontrados na biblioteca pública. Embora existam recursos excelentes e respeitáveis ​​disponíveis de editores como Woodbine House, Brookes Publishing e outros, os livros para crianças são informativos e instigantes. Eles também são úteis para introduzir o assunto da síndrome de Down à medida que os bebês crescem, uma vez que as crianças com síndrome de Down merecem se sentir confortáveis ​​quando o assunto surge e têm conhecimento sobre o motivo pelo qual o tópico é de grande interesse para os adultos ao seu redor.

Também recomendo vivamente os livros Presentes: Mães refletem sobre como as crianças com síndrome de Down enriquecem suas vidas e Presentes 2: Como as pessoas com síndrome de Down enriquecem o mundo. Cada um representa a diversidade de indivíduos com síndrome de Down e suas famílias de maneiras mais precisas e realistas do que os livros sobre a síndrome de Down em geral.

Todos os anos, para o Dia Mundial da Síndrome de Down no dia 21 de março e o Mês da Consciência da Síndrome de Down em outubro, as famílias enviam cartas aos editores de jornais e revistas locais e regionais sobre pais, pedindo-lhes que publiquem histórias e listas de recursos para famílias e profissionais que recebem um indivíduo com Síndrome de Down em suas vidas. Eu sempre espero que as famílias de bebês, crianças e pré-escolares se inscrevam nas principais aulas da mamãe e eu, nas atividades do departamento de parques e em outras comunidades.
programas para que os pais das crianças comuns vejam que nossos filhos e filhas são mais parecidos com seus filhos do que diferentes - e para que nós, como pais, vejamos que seus filhos sejam mais parecidos com nossos filhos do que diferentes, e tão diversificados em de todas as formas.

É claro que é sempre bom ter um grupo de brincadeiras com outras crianças com síndrome de Down, para que possamos lembrar também a diversidade de nossos filhos com SD. Eu nunca conheci outra pessoa com síndrome de Down como meu filho, e a diversidade que eles mostram é provavelmente a minha coisa favorita sobre pessoas com síndrome de Down. Às vezes me pergunto se eles acham que todos os seus pais são iguais - como os amigos de sua irmã parecem fazer. É uma brincadeira cujo filho ou filha pode contar as histórias mais engraçadas sobre nós.

Navegue em sua livraria local, biblioteca pública ou revendedor on-line para: Presentes 2: Como as pessoas com síndrome de Down enriquecem o mundo ou os Pins e as jóias de conscientização da síndrome de Down.

A linguagem prejudicial da 'cura' e da síndrome de Down: por que continuamos tendo a mesma conversa? - RachelAdams
//www.patheos.com/blogs/thinplaces/2013/10/the-damaging-language-of-cure-and-down-syndrome/
//ow.ly/prxjM

Centro Nacional de Recursos para Síndrome de Down Pré-Natal e Pós-natal
//createsend.com/t/y-81BD225C1E21261D

Nove mitos sobre criar um bebê com síndrome de Down
//www.fudgebananaswirl.com/9-myths-about-raising-a-baby-with-down-syndrome

Síndrome de Down: Mudança de perspectiva no Conselho de Artes de Dublin
//www.youtube.com/watch?v=TQ61vJdqyWw

Síndrome de Down Comunidade Puget Sound Buddy Walk
Domingo, 6 de outubro de 2013 no Seattle Center 13:00 às 16:00
//buddywalk.kintera.org/pugetsound/WWEStarTrekEvanW2013

Instruções De Vídeo: City 21 (Video de Sensibilização para integração de portadores de Trissomia 21) (Pode 2024).