Defendendo crianças com diabetes tipo 1
Novembro é o mês nacional de conscientização sobre o diabetes e o dia 14 de novembro foi designado como Dia Mundial do Diabetes. As organizações de defesa e saúde aumentam a conscientização sobre o diabetes há décadas sem ter o impacto necessário para fazer o progresso que eu esperava quando meu filho desenvolveu diabetes tipo 1, dependente de insulina, quando tinha sete anos de idade.

Uma certa quantidade de controvérsia se espalhou por toda a comunidade de diabetes em resposta a um anúncio de novembro de 2011 no Washington Post e no New York Times do JDRF, que afirma que um em cada vinte indivíduos com diabetes tipo 1 morre devido ao baixo nível de açúcar no sangue. Estatísticas chocantes podem aumentar a conscientização da população em geral, mas há consequências para baixos perigosos que ficam aquém da morte, mas ainda têm impactos significativos na vida da criança. Convulsões, lesões e problemas de aprendizado devido a quedas repentinas e a riscos perigosos são riscos muito reais que crianças e adolescentes com diabetes enfrentam todos os dias.

O público em geral permanece apenas vagamente consciente de que existem diferenças entre o diabetes tipo um e o tipo dois e muitos profissionais médicos permanecem menos informados sobre os dois tipos do que seus pacientes necessitam para evitar riscos a curto prazo ou atrasar os efeitos devastadores a longo prazo do açúcar no sangue mal controlado. Alguns que têm uma sólida formação na educação em diabetes podem esquecer que ela se apresenta de maneira diferente em todas as crianças e adolescentes, e as necessidades e o controle de cada pessoa mudam ao longo do tempo à medida que crescem e amadurecem.

Os pais têm sido advogados incríveis para seus filhos e adolescentes crescerem com diabetes, com um forte foco no financiamento de pesquisas para a cura. Porque a maioria das crianças tem diabetes tipo 1, exigindo injeções de insulina devido à perda permanente da função da parte do pâncreas que produz insulina em nossos corpos. Se uma criança injeta insulina através de agulhas ou usa uma bomba de insulina, um bom controle dos níveis de açúcar no sangue, evitando o risco diário imediato e às vezes mortal de baixo nível de açúcar no sangue, exige um equilíbrio cuidadoso da insulina, o tempo e a quantidade de alimentos e bebidas, a atividade e a necessidade de suporte físico e emocional.

Adultos responsáveis ​​por crianças com diabetes tipo 1 podem ter parentes próximos com diabetes tipo 2 e desconhecer as diferenças dramáticas na avaliação de risco para adolescentes e adultos jovens com tipo 1. Eles podem identificar sintomas de queda rápida ou baixo nível de açúcar no sangue com o comportamento inadequado à idade e optar por empregar um "intervalo" ou enviar uma criança ao consultório para disciplina quando o oposto for recomendado. Mesmo adultos com diabetes tipo 1 podem ficar desorientados e sonolentos ou ter a resposta de "lutar ou fugir" a um nível dramático.

Mesmo profissionais instruídos podem fazer suposições sobre diabetes e açúcar no sangue que não são relevantes para um bom controle, saúde ou segurança do diabetes. Uma leitura de sangue entre 60 e 100 pode ser perfeita para uma pessoa que não tem diabetes, mas pode se sentir muito desconfortável ou ser perigosa para uma criança com diabetes tipo 1. Pais e profissionais médicos que atribuem uma faixa-alvo de açúcar no sangue de 80 a 130, na esperança de que o A1C de uma criança possa ter menos de 7 anos, muitas vezes descobrem que existe um risco inaceitável de baixos freqüentes.

Alguns pais e até profissionais se sentem à vontade com uma faixa de 200 a 300, para que as crianças não correm muito o risco de baixos perigosos, mas a maioria das pessoas com açúcar no sangue nessa faixa se sente desconfortável, doente e lento nesse intervalo. Os danos nos olhos, rins, circulação e risco de neuropatia precoce não podem ser evitados ou retardados sem um melhor controle do açúcar no sangue.

Profissionais médicos e educacionais podem ter lido que indivíduos com diabetes precisam testar o açúcar no sangue apenas duas ou três vezes por dia, se isso acontecer. Isso pode ser verdade para a maioria dos adultos com diabetes tipo 2, mas as crianças com diabetes tipo 1 dependentes de insulina podem não sentir uma diminuição e podem não ser capazes de reconhecer ou comunicar sua necessidade de ajuda se sentirem baixa ou apresentarem sintomas.

Os médicos podem não se sentir justificados em prescrever o número de tiras de teste que uma criança precisa fazer para evitar baixos ou manter o açúcar no sangue em uma faixa saudável abaixo dos altos números encontrados para se correlacionar com os duros efeitos a longo prazo no corpo da criança. Muitas famílias insistem em acomodar-se com uma criança ou adolescente hospitalizado que tem diabetes para garantir que os exames de sangue sejam freqüentes e evitar complicações devido a pedidos dramaticamente diferentes de insulina.

Os residentes podem não ter conhecimento da existência ou diferenças entre insulinas de 24 e 3 horas e escrever pedidos para um tipo diferente do que uma criança ou adolescente usa. Os funcionários podem considerar que o teste B / G 'frequente' seja a cada quatro horas. Até os médicos podem desconhecer a necessidade de hidratação para um adolescente ou criança com diabetes com alto nível de açúcar no sangue e podem prescrever uma injeção de insulina quando a B / G está caindo ou já está baixa.A defesa do diabetes pode significar cometer erros por precaução e nunca assumir que um profissional médico ou membro da equipe esteja familiarizado o suficiente com o histórico e os requisitos particulares de seu filho.

O exame de sangue é um presente para crianças com diabetes, mesmo aquelas que precisam fazer testes de dez a doze vezes por dia. Conhecer esses números e moderar o açúcar no sangue dá às crianças a oportunidade de serem mais independentes e ativas. Eles desfrutam de maior privacidade e autonomia, porque não precisam de supervisão constante se exames regulares e freqüentes de sangue forem programados na rotina de seus dias. Paciência e bom humor em relação ao indivíduo com diabetes, assim como a outros cuidadores e profissionais, podem fazer uma tremenda diferença em sua saúde e bem-estar.

A defesa de crianças com diabetes tipo 1 deve incluir a conscientização; criação de planos residenciais, escolares e esportivos eficazes para evitar e tratar episódios de baixos perigosos e excesso de açúcar no sangue; reconhecer que o diabetes é apenas uma pequena parte da individualidade de qualquer criança; aumentar o financiamento para pesquisas e tratamentos; e lidar com a ansiedade ou incapacidade de controlar o que alguns pais chamam de monstro da diabetes. Também é importante que os esforços de advocacy incluam crianças e adolescentes que desenvolvem diabetes tipo dois. Eles também merecem nossos melhores esforços de defesa, apoio e assistência.

Navegue em sua biblioteca local, livraria do bairro ou revendedor on-line para encontrar livros sobre como criar filhos com diabetes.

Índice de Crianças com Diabetes
//www.childrenwithdiabetes.com/index_cwd.htm

Por favor, por favor, assista a este vídeo sobre os sintomas da diabetes tipo 1
Diabetes tipo 1 consciente - Diabetes UK e JDRF UK
//www.youtube.com/watch?v=tYlQTylh_0M&feature=youtu.be

Research Corner: Terminando o Jogo da Culpa do A1C
//insulinnation.com/treatment2/cure-insight/research-corner-no-longer-playing-the-a1c-blame-game/
//fb.me/6vCAaK9vR

Crescendo com diabetes: uma perspectiva juvenil
Krystal Boyea, embaixadora da juventude na América do Norte e no Caribe, junto à Federação Internacional de Diabetes
//tinyurl.com/7xjwldq

CWD - Informações e Suporte para Crianças com Diabetes
Crianças com Diabetes em www.childrenwithdiabetes.com

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